2018年湖南执业药师考试药学专业知识一复习笔记(15)

 　循环系统药物

　　1.离子通道(ion ion channel)：离子通道是一类跨膜糖蛋白，在受到一定刺激时，能有选择性地让某种离子(如Na+、Ca2+、K+、Cl-等)通过膜，而顺其电化学梯度进行被动转运，从而产生和传导电信号，参与调节人体多种生理功能。

　　2.钙通道阻滞剂(calcium channel blocker)：钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。钙通道阻滞剂有选择性和非选择性两大类。

　　3.血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin angiotensin converting enzyme inhibitor)：血浆中无活性的十肽血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)，经血管紧张素转化酶(ACE)酶降解，得八肽的血管紧张素II(AngII)，AngII除具有强烈的收缩外周小动脉作用外，还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮的作用，引发进一步重吸收钠离子和水，增加了血容量，结果可从两个方面导致血压的上升​。血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性，使AngⅠ不能转化为AngII，血管紧张素转化酶抑制剂是一类有效的抗高血压药物。

　　4. NO供体药物(NO dornordonor drug)：NO供体药物是指能在体内释放外源性NO分子的药物。NO又称血管内皮舒张因子(EDRF)，它是一种活性很强的气体小分子，能有效地扩张血管、降低血压。NO供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。

　　5.强心甙(cardiaccardiac glycoside)：这是一类由糖基(如葡萄糖、洋地黄毒糖等)和甾核(称为甙元或配基)的经3-OH连接而成的具有强心(正性肌力)作用的甙类化合物。

　　6.羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor)：羟甲戊二酰辅酶A还原酶是内源性胆固醇合成中的限速酶，能催化羟甲戊二酰辅酶A还原为甲羟戊酸，。若该酶被抑制，则内源性胆固醇的合成减少。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是一类有效的调血脂药。