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2018年湖南执业药师考试《药学综合知识》练习题(24)

来源:长理培训发布时间:2018-08-04 14:03:03

  试题

  1. 下列不属于非甾体抗炎药的是

  A.地塞米松

  B.阿司匹林

  C.吲哚美辛

  D.双氯芬酸

  E.对乙酰氨基酚

  2. 下列关于对乙酰氨基酚转运的描述,错误的是

  A.主要从肾脏排泄

  B.主要以原形随尿液排出

  C.主要以葡萄糖醛酸结合形式随尿液排出

  D.对乙酰氨基酚的肝脏代谢产物有肝毒性

  E.胃肠道吸收迅速而完全

  3. 关于非甾体类抗炎药的描述,错误的是

  A.布洛芬与食物同时服用,吸收量不减少

  B.布洛芬与含铝、镁的抗酸药同服,不影响吸收

  C.萘普生与碳酸氢钠同服吸收速度加快

  D.萘普生与食物同时服用,吸收速度降低

  E.萘普生与含铝、镁物质同服,不影响吸收

  4. 下列不属于双氯芬酸适应证的是

  A.急、慢性关节炎

  B.癌痛

  C.术后疼痛

  D.成人及儿童的发热

  E.牙痛

  5. 有心肌梗死、脑梗死病史患者应避免使用

  A.选择性COX-2抑制剂

  B.水杨酸类

  C.芳基乙酸类

  D.芳基丙酸类

  E.乙酰苯胺类

  6. 儿童感冒发热首选的解热镇痛药是

  A.阿司匹林

  B.吲哚美辛

  C.地西泮

  D.保泰松

  E.对乙酰氨基酚

  7. 解热镇痛抗炎药的作用机制是

  A.直接抑制中枢神经系统

  B.抑制PG的生物合成

  C.减少PG的分解代谢

  D.阻断PG受体

  E.直接对抗PG的生物活性

  8. 美洛昔康对环氧酶作用正确的是

  A.对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强

  B.对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强

  C.对COX-1和COX-2的作用一样强

  D.仅抑制COX-2的活性

  E.仅抑制COX-1的活性

  9. 下列关于塞来昔布的描述,错误的是

  A.是选择性COX-2抑制剂

  B.主要通过肝药酶CYP2C9代谢

  C.与磺胺类有交叉过敏反应

  D.适用于有消化性溃疡病史者

  E.可用于预防心血管栓塞事件

  10. 下列关于乙酰水杨酸的描述,不正确的是

  A.易引起恶心、呕吐、胃出血

  B.抑制血小板聚集

  C.可引起"阿司匹林哮喘"

  D.儿童易引起瑞夷综合征

  E.中毒时应酸化尿液,加速排泄

  参考答案

  1、【答案】A。解析:本题主要考查药物的分类。地塞米松为甾体抗炎药,阿司匹林,吲哚美辛,双氯芬酸,对乙酰氨基酚都是属于非甾体抗炎药。

  2、【答案】B。解析:本题主要考查药物的作用特点。对乙酰氨基酚口服后自胃肠道吸收迅速、完全(在高碳水化合物饮食后服药可能降低吸收),吸收后在体液中分布均匀,约有25%与血浆蛋白结合。口服后0.5~2小时血药浓度可达峰值, 剂量在650mg 以下时血药浓度为5~20μg/ml, 作用持续时间为3~4小时。对乙酰氨基酚片主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24 小时内约有3%以原形随尿排出。

  3、【答案】E。 解析:本题考查芳基丙酸类药物吸收特点。萘普生口服吸收迅速而完全,与食物、含铝和镁的物质同服吸收速度降低,与碳酸氢钠同服吸收速度加快。故答案选E。

  4、【答案】B。解析:本题主要考查药物的适应症。双氯芬酸临床用于风湿性及类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节病,适用于各种中等疼痛,如手术后及创伤后疼痛,急性肌肉-骨骼疾病;以及各种炎症所致的发热等。

  5、【答案】A。解析:本题主要考查药物的禁忌症。本题考查选择性COX-2抑制剂的药理作用特点。选择性COX-2抑制剂抑制血管内皮的前列腺素生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调,导致血栓素升高,促进血栓形成,因而存在心血管不良反应的风险。故答案选A。

  6、【答案】E解析:本题主要考查用药监护。本题考查解热镇痛药的药理作用特点或临床应用。对乙酰氨基酚解热镇痛作用强,不良反应小,对血小板和凝血时间无明显影响、不诱发溃疡和瑞夷综合征,儿童因病毒感染引起的发热和头痛需要使用非甾体类抗炎药时,应作为首选。故答案选E。

  7、【答案】B 解析:本题主要考查药物的作用机制。解热镇痛药具有解热、抗炎和镇痛的功能,其药理作用主要是通过抑制体内前列腺素(PG)的合成来实现的。答案选B

  8、【答案】A 。解析:本题主要考查药物的作用特点。美洛昔康是1,2-苯并噻嗪类,对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强。选择性COX-2抑制剂主要代谢产物不具活性,由尿液和粪便排出。

  9、【答案】E 。解析:本题主要考查药物的作用特点。本题考查塞来昔布的特点。塞来昔布为选择性COX-2抑制剂,主要通过肝药酶CYP2C9代谢。主要用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎的肿痛症状。本品化学结构一个芳基为苯磺酰胺,故与磺胺类有交叉过敏反应,因此在使用前应询问患者是否对磺胺类过敏。本品选择性抑制COX-2,抑制血管内皮的前列腺素生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调,导致血栓素升高,促使血栓形成,因而存在心血管不良反应风险。故答案选E。

  10、【答案】E。解析:本题主要考查的作用特点。乙酰水杨酸即阿司匹林,为酸性,中毒时应碱化尿液,加速排泄。

责编:曾珂

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