- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
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1. 强心苷的作用机制不包括( )
A.抑制Na+,K+-ATP酶
B.使细胞内的Na+减少,K+增多
C.使细胞内的Na+增多,K+减少
D.使细胞内的Ca2+增多
E.促使肌浆网的Ca2+释放
2. 为强心苷中极性最低,且口服可完全吸收的药物是( )
A.地高辛
B.毛花苷丙
C.洋地黄毒苷
D.去乙酰毛花苷
E.毒毛花苷K
3. 患者,女,50岁。患有风湿性心脏病、心功能不全二度。给予地高辛治疗1个月后,病情缓解,但却出现恶心、呕吐等症状。心电图示P-P间期延长,P-R间期延长。测血中的地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药,还应采用下列哪种药物治疗( )
A.利多卡因
B.阿托品
C.苯妥英钠
D.普萘洛尔
E.奎尼丁
4. 强心苷最常见的早期心脏毒性反应是( )
A.房颤
B.二联律
C.室性期前收缩
D.房性期前收缩
E.窦性停搏
5. 以下不属于强心苷的禁忌证的是( )
A.梗阻性肥厚型心脏病
B.室性心动过速、心室颤动
C.慢性收缩性心力衰竭
D.预激综合征伴心房颤动或扑动
E.单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律
6. 洋地黄毒苷的半衰期是( )
A.72小时
B.7天以上
C.5天
D.48小时
E.18小时
7. 临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是( )
A.洋地黄毒苷
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.去乙酰毛花苷
E.铃兰毒苷
8. 洋地黄中毒时的信号为( )
A.眩晕
B.定向力丧失
C.胃肠道症状
D.色觉障碍
E.心脏传导阻滞
9. 强心苷产生正性肌力作用的机制是( )
A.兴奋心肌α受体
B.兴奋心肌β受体
C.反射性兴奋交感神经
D.直接兴奋心脏上的交感神经
E.抑制细胞膜结合的Na+,K+-ATP酶,使细胞内的Ca2+增加
10. 强心苷中毒引起的室性心律失常,治疗应首选的药物是( )
A.丙吡胺
B.苯妥英钠
C.普萘洛尔
D.普罗帕酮
E.维拉帕米
1、【答案】B。本题考查强心苷的作用机制。治疗量的强心苷抑制Na+,K+-ATP酶,使细胞内的Na+量增多、K+量减少。胞内的Na+量增多后,再通过Na+-Ca2+双向交换机制,或使Na+内流减少、Ca2+外流减少,或使Na+外流增加、Ca2+内流增加。细胞内的Ca2+少量增加时,还能增强Ca2+流,使动作电位2相内流的Ca2+增多,此Ca2+又能促使肌浆网释放出Ca2+,即"以钙释钙"的过程。这样,在强心苷作用下,心肌细胞内可利用的Ca2+量增加,使收缩加强。
2、【答案】C。本题考查强心苷的体内过程。洋地黄毒苷为强心苷中极性最低的药物,口服可完全吸收,血浆蛋白结合率很高,与地高辛不同,主要由肝代谢,肾衰竭时对其消除几无影响,苯巴比妥可加速其代谢。吸收后部分经胆道排泄入肠再次吸收,形成肝肠循环,使作用维持长久。故答案选C。
3、【答案】B。本题主要考察地高辛的不良反应。P-P间期延长提示房室传导延迟或房室传导阻滞。对强心苷引起的窦性心动过缓及传导阻滞使用阿托品治疗。
4、【答案】C。本题主要考察强心苷的不良反应。心脏毒性是强心苷最主要、最危险的毒性反应。过量的强心苷能提高心肌特别是心室肌异位节律点的自律性,过度抑制房室传导,因而可出现临床所见的各种类型的心律失常。快速性心律失常期前收缩特别是室性期前收缩最常见,二联律是强心苷中毒的特征反应,三联律也可出现,严重时可发展为室性心动过速甚至发展为心室颤动。
5、【答案】C。本题主要考察强心苷的禁忌症。强心苷的禁忌证包括:①预激综合征伴心房颤动或扑动者;②伴窦房传导阻滞、二度或高度房室阻滞又无起搏器保护者;③梗阻性肥厚型心肌病、单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律者;④室性心动过速、心室颤动者;⑤急性心肌梗死后患者,特别是有进行性心肌缺血者应慎用或不用地高辛。
6、【答案】B。本题主要考察药物的作用特点。洋地黄毒苷的起效时间为1~4小时,达峰时间为8~14小时,半衰期为7天以上。本品主要经肝脏代谢,受肾功能的影响小,可用于肾功能不全患者。体内消除缓慢,有蓄积性。
7、【答案】C。本题主要考察地高辛的作用特点。地高辛口服制剂是唯一经过安慰剂对照临床试验评估,也是唯一被美国FDA确认能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药。
8、【答案】C。本题主要考察洋地黄类药物的不良反应。胃肠道症状是洋地黄中毒的信号,用药患者出现畏食、恶心、呕吐或腹痛等消化道症状。精神一神经症状发生在胃肠道症状之后或心律失常时,少数患者主要表现为心力衰竭加重,心脏毒性的表现是发生新的心律失常。
9、【答案】E。本题主要考察药物的作用机制。地高辛等强心苷的正性肌力作用的机制主要是抑制细胞膜结合的Na+,K+-ATP酶,使细胞内的Ca2+增加。
10、【答案】B。本题主要考察药物不良反应的救治。苯妥英钠可改善房室传导,能与强心苷竞争Na+,K+-ATP酶,抑制强心苷中毒所致的晚后除极和触发活动,恢复强心苷抑制的传导,是治疗强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药物之一。主要用于强心苷中毒引起的室性心律失常。
责编:曾珂
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