- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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1、药品管理工作相关部门
a.卫生计生部门
① 负责中医药事业发展。 ② 负责组织推进公立医院改革。
③ 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度,组织制定国家基本药物目录。
④规范公立医院和基层医疗卫生机构药品采购,合理规定药品平均价额
b.中医药管理部门(中药现代化 资源普查)?
中医药和民族药事业发展规划;
指导中药和民族药的发掘、整理、总结和提高
中药资源普查
c.发展和改革宏观调控部门:
监测和管理药品宏观经济?
负责药品价格的监督管理
d.人力资源和社会保障部门:
负责统筹建立覆盖城乡社会保障体系。医疗保险 生育保险;
指定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
e.工商行政管理部门
负责药品生产、经营企业的工商登记、注册;
负责查处无照生产、经营药品的行为;
负责药品广告监督,处罚发布虚假违法药品广告的行为。
f.工业和信息化管理部门:
负责生物医药产业的规划、政策和标准;
承担药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。
g.商务管理部门:负责药品流通管理。
2、药品监督管理技术支撑机构
a.中国食品药品检定研究院:
①药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作等。
②药品、医疗器械等国家标准物质的制备、标定。
③生物制品批签发工作。
b.国家药典委员会:
编制与修订《中国药典》及增补本;
组织制定与修订国家药品标准等。
c.CFDA 药品审评中心:
国家药品注册技术审评机构,负责对药品注册申请进行技术审评。
d.CFDA 药品评价中心(国家药品不良反应监测中心):
不良反应监测、非处方药目录。
e.国家中药品种保护审评委员会(又是国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心):
中药品种、保健品审评。
f.CFDA 食品药品审核查验中心:
质量管理规范认证。
g.CFDA 行政事项受理服务和投诉举报中心:
行政许可服务、投诉举报。
h.CFDA 执业药师资格认证中心:
执业药师。
3、药品行政许可事项
行政许可名称 | 表现形式 |
药品生产许可 | 《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》 |
药品经营许可 | 《药品经营许可证》 |
药品上市许可 | 颁发药品生产批准证明文件 |
药品临床研究许可 | 颁发药品临床研究批准证明文件 |
进口药品上市许可 | 颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等 |
执业药师执业许可 | 颁发《执业药师注册证》 |
4、行政处罚决定程序
1.简易程序(当场处罚程序)
适用:数额较小的罚款(对公民处50 元以下,对法人或者其他组织处1000 元以下的罚款)或者警告。
2.听证程序
行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应告知当事人有要求举行听证的权利。
5、行政复议与行政诉讼
时限:行政复议在60日内提出,?行政诉讼在6个月内,复议不服15日内提出。
机关:行政复议向复议机关提出,行政诉讼向人民法院提出。
不可申请复议的事项:
(1)对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定。
(2)对民事纠纷的调解或者其他处理行为
责编:曾珂
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