1、必须配备经过资格认定的药学技术人员。
2、必须建立并执行进货检查验收制度,验明合格证明和其他标识。
3、购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。
4、调配处方必须经过核对;不得擅自更改或代用;对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配,或经医生重新签字,方可调配。
5、制定和执行药品保管制度,采取必要的措施。
6、必须从有生产经营资格的企业购进药品。
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