1、具有经过资格认定的药学技术人员;
2、具有与所经营药品相适应的场所、设备、仓储设施;
3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。
在市场准入程序方面
申办→省级药监局批准→许可证→工商登记
在行为规范方面
1、按照《药品管理法》和GSP经营药品;
2、必须建立并执行进货检查验收制度,验明合格证明和其他标识;
3、必须有真实完整的购销记录;
4、必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施;
5、必须从有药品生产、经营资格的企业购进药品。
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