- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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(2)参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件,负责制定药品审评规范并组织实施;
(3)开展药品审评相关的理论、技术、发展趋势及法律问题研究。承担药品审评工作相关法律事务;
(4)组织开展相关业务咨询服务及学术交流,组织开展药品审评相关的国际交流与合作;
(5)指导地方药品审评相关工作。参与相关药品注册核查工作;
(6)承办总局交办的其他事项。
责编:ylm
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