(1)制定和修改质量管理制度、检验规程;
(2)负责自制制剂半成品和成品的检验;
(3)负责可疑有质量问题的原料药的检验;
(4)定期对注射用水进行检验;
(5)检测自制制剂的留样观察品;
(6)负责检查每批聚乙烯包装容器;
(7)负责控制区、洁净区洁净度的监测;
(8)当检测中发现不合格制剂或自配制剂不合格时,应立即与有关部门联系生产部门进行调整,不合格产品应销毁;
(9)临床发现有药品质量问题,药检人员应查找原因,对药品进行测定,不合格产品应监督停用;
(10)负责制剂质量的统计分析,填写月报表。
责编:ylm
上一篇:2019执业药师考试西药学备考考点资料:药物制剂质量控制的常见通用项目
下一篇:2019执业药师考试西药学备考考点资料:流感药物治疗
点击加载更多评论>>
特色双名师解密新课程高频考点,送国家电网教材讲义,助力一次通关
配套通关班送国网在线题库一套
特色解密新课程高频考点,免费学习,助力一次通关
配套全套国网视频课程免费学习
免费试听更多
提供真题及答案,在线估分。
发布真题试卷,模拟练习。
逐章逐节的做题练习。
每天10题,随机练习
名师出题,实战练习
点击加载更多评论>>