2019执业药师考试西药学备考考点资料:维生素C（VitaminC）

 【化学名】L（+）-苏糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯（抗坏血酸）。本品是一个含有六个碳原子的酸性多羟基化合物，分子中含两个手性碳原子，有四个光学异构体。其中L-（+）抗坏血酸的活性最高，D-（-）异抗坏血酸的活性仅为本品的5%，工业上用其作食品抗氧剂。D-（-）抗坏血酸和L-（+）异抗坏血酸几乎无活性。

【理化性质】

（1）性状。

（2）干燥固体较稳定，但+光及湿气→渐变黄色→应避光密闭保存。

（3）在水溶液中可发生互变异构，主要以烯醇式存在，酮式量很少。两种酮式异构体中，2-氧代物较3-氧代物稳定，能分离出来，3-氧代物极不稳定，易变成烯醇式结构。

（4）分子中含有连二烯醇结构，由于两个烯醇式羟基的存在，使本品的水溶液显酸性。但C-2上的羟基可与C-1的羰基形成分子内氢键，故酸性较C-3上的羟基弱。C-3上的羟基可与碳酸氢钠或稀氢氧化钠溶液反应，生成C-3烯醇钠盐。

（5）在强碱如浓氢氧化钠溶液中，内酯环被水解，生成酮酸钠盐。

（6）其碱性水溶液+亚硝基铁氰化钠+氢氧化钠→蓝色。

（7）分子中存在特殊的烯醇结构→具有强的还原性。其水溶液+空气中的氧→氧化→去氢抗坏血酸。二者可以相互转化，故本品有氧化型和还原型两种形式，有同等的生物活性。

另外，硝酸银、氯化铁、碱性酒石酸铜、碘、碘酸盐及2，6-二氯靛酚也能氧化维生素C成为去氢抗坏血酸。去氢抗坏血酸在氢碘酸、硫化氢等还原剂的作用下，又可逆转为维生素C.金属离子可催化其氧化速度，催化作用顺序为Cu2+>Cr3+>Mn2+>Zn2+>Fe3+.

（8）在酸性条件下可被碘氧化→可用碘量法测含量。用新沸放冷的蒸馏水溶解在醋酸的环境下，以淀粉为指示剂用碘液滴定终点为蓝色。此为维生素C的鉴别反应。

（9）其水溶液+硝酸银试液→银的黑色沉淀；+2，6-二氯靛酚试液少许，溶液由红色→无色。此也为维生素C的鉴别反应。

（10）被氧化为去氢抗坏血酸后，分子中的共轭体系被破坏，更易水解。去氢抗坏血酸继续水解生成2，3-二铜古戊糖酸，并进一步氧化为苏阿糖酸和草酸而失活。

去氢抗坏血酸在无氧条件下就容易发生脱水和水解反应。在酸性介质中受质子催化反应速度比在碱性介质中快，进而脱羧生成呋喃甲醛，呋喃甲醛易于聚合而呈现黄色斑点。所以本品在生产贮存过程中会变色。空气、光线、热和金属离子都可加速反应的进行。本品应干法制粒，密闭避光贮存，配置注射液时应使用二氧化碳饱和注射用水，控制pH5.0——6.0，并加入EDTA和焦亚硫酸钠或半胱氨酸等作为稳定剂。为提高其稳定性可制成磷酸酯以利贮存和制剂。