2019执业药师考试药事管理与法规模拟卷题库84

 配伍选择题

[1-3]

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.新的药品不良反应

1. 副作用属于

2. 变态反应属于

3. 致癌属于

[4-6]

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.新的药品不良反应

4. 毒性反应属于

5. 特异体质反应属于

6. 长期用药后致心血管疾病属于

[7-9]

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.新的药品不良反应

7. 后遗效应属于

8. 致畸属于

9. 停药综合征属于

[10-12]

A.已知的药品不良反应

B.新的和严重的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

10. 不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的

11. 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

12. 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

 1-3、【答案】ABC。解析：本题主要考查药品不良反应的分类。副作用属于A型药品不良反应，致癌属于C型药品不良反应，变态反应属于B型药品不良反应。故选A、B、C。

4-6、【答案】ABC。解析：本题主要考查药品不良反应的分类。特异体质反应属于B型药品不良反应，长期用药后致心血管疾病属于C型药品不良反应，毒性反应属于A型药品不良反应。故选A、B、C。

7-9、【答案】ACA。解析：本题主要考查药品不良反应的分类。致畸属于C型药品不良反应，后遗效应、停药综合征属于A型药品不良反应。故选A、C、A。

10-12、【答案】BDD。解析：本题主要考查我国药品不良反应的报告范围。新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。答案选B。根据我国药品不良反应的监测报告范围规定，自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应;满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。答案选D。据我国药品不良反应的监测报告范围规定，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应。答案选D。