一、最佳选择题
1. 下列不属于结合型药物的特性的是
A.不呈现药理活性 B.不能透过血脑屏障
C.不被肝脏代谢灭活 D.不被肾排泄
E.属于不可逆结合
2. 下列不属于协同作用的是
A.普萘洛尔+氢氯噻嗪 B.普萘洛尔+硝酸甘油
C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 D.克林霉素+红霉素
E.联磺甲氧苄啶
3. 与药物在体内分布的无关的因素是
A.血脑屏障 B.药物的理化性质
C.组织器官血流量 D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
4. 氯霉素与华法林合用,可以影响华法林的代谢,使华法林
A.代谢速度不变 B.代谢速度加快
C.代谢速度变慢 D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快
5. 属于肝药酶抑制剂药物是
A.苯巴比妥 B.螺内酯
C.苯妥英钠 D.西咪替丁
E.卡马西平
二、配伍选择题
[6-8]
A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降 D.高钾血症
E.肾毒性增强
6. 庆大霉素合用呋塞米
7. 氨氯地平合用氢氯噻嗪
8. 甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑
1. 【答案】E。解析:本题考查结合型药物的特性。药物被吸收入血后,有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合,称为结合型,结合型药物有以下特性:不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。
2.【答案】D。解析:本题考查药物的协同作用。克林霉素与红霉素联用,红霉素可置换靶位上的克林霉素,或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合,从而产生拮抗作用。
3.【答案】D。解析:本题考查影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白的结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故本题答案应选D。
4. 【答案】C。解析:本题考查药物的相互作用。氯霉素是酶抑制剂,和华法林合用,可以使华法林代谢减慢。故本题选C。
[6-8]【答案】EAB。解析:本组题考查药物的相互作用。氨氯地平和氢氯噻嗪都是降压药,合用可产生协同作用;甲氨蝶呤和复方磺胺甲噁唑均可影响叶酸的代谢,叶酸缺乏引起巨幼红细胞症;庆大霉素合用呋塞米肾毒性增强,故本组题答案选EAB。
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