2019执业药师考试药事管理与法规备考考点资料:重要考点系列(6)

 126.鉴于上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是①应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时资询②盐酸哌替啶处方为 1 次常用量，仅限于医疗机构内使用

127.根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，正确的是①盐酸二氢埃托啡处方为 1 次常用量，仅限于二级以上医院内使用②盐酸哌替啶处方为 1 次常用量，仅限于医疗机构内使用③急诊处方一般不得超过 3 日用量④门诊处方一般不得超过 7 日用量

128.关于药品批发企业抽样验收的说法，正确的是①抽取的样品应当具有代表性②生产企业有特殊质量控制要求，可不打开最小包装

129.不得发布广告的药品包括军队特需药品、医疗机构配置的制剂、批准试生产的药品

130.基本药物使用的说法，错误的是基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是 90%

131.《药品经营许可证》许可事项变更不包括企业执业药师更变

132.根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是经营非药品不需设置专区

133.关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是目录中“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整

134.在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是蛋白同化制剂和肽类激素

135.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，叙述错误的是在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬，应视为行贿

136.根据《中国人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是未注明生产批号的药品

137.有关配方食品管理的说法，错误的是婴幼儿配方食品生产企业应

当将食品原料等事项向国家食品药品监督管理部门备案

138.依据《化妆品卫生监督条例》，属于非特殊用途化妆品的是香水类

139.根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是Ⅰ期临床试验

140.新药上市后应用研究阶段是Ⅳ期临床试验

141.甲药品批准文号为国药准字 J20080022，其中 J 表示进口药品分包装

142.乙药品批准文号为国药准字 S20080010，其中 S 表示生物制品

143.根据《药品经营质量管理规范》在药品批发企业中，质量管理工作人员应当具备的最低学历或者资质要求是具有药学中专或者医药、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

144.验收、养护工作人员应当具备的最低学历或者资质要求是具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专学历以上

145.企业质量负责人员应当具备的最低学历或者资质要求是具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历

146.根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色

147.待验药品为黄色

148.根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为，急诊处方不得超过 3 日用量

149.处方一般不得超过 7 日用量

150.不属于新药监测期内的国产药品应当报告该药品的新的和严重的药品不良反应