2019执业药师考试中药学专业知识(一)模拟卷题库60

 一、最佳选择题

1. 甲型和乙型强心苷的分类依据是

A.不饱和内酯环的结构不同 B.不饱和内酯环的构型不同

C.生物活性不同 D.组成糖的种类不同

E.甾体母核不同

2. 甲型强心苷甾体母核C-17的侧链是

A.葡萄糖 B.鼠李糖

C.六元不饱和内酯环 D.五元不饱和内酯环

E.羧基

3. 将强心苷分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型的依据是

A.甾体母核结构不同

B.C-17位侧链取代基不同

C.糖的种类及其与苷元的连接方式不同

D.甾体母核稠合方式不同

E.苷元的种类及其与糖的连接方式不同

4. D-洋地黄毒糖是

A.6-去氧糖 B.2，6-二去氧糖

C.6-去氧糖甲醚 D.α-氨基糖

E.α-羟基糖

5. Ⅰ型强心苷是

A.苷元-(D-葡萄糖)

B.苷元-(6-去氧糖甲醚)-(D-葡萄糖)

C.苷元-(2，6-二去氧糖)-(D-葡萄糖)

D.苷元-(6-去氧糖)-(D-葡萄糖)

E.苷元-(D-葡萄糖)-(2，6-二去氧糖)

6. Ⅲ型强心苷是

A.苷元-(D-葡萄糖)

B.苷元-(6-去氧糖甲醚)-(D-葡萄糖)

C.苷元-(2，6-二去氧糖)-(D-葡萄糖)

D.苷元-(6-去氧糖)-(D-葡萄糖)

E.苷元-(D-葡萄糖)-(2，6-二去氧糖)

7. 洋地黄毒苷的溶解性特点是

A.易溶于水 B.易溶于石油醚

C.易溶于氯仿 D.易溶于乙醚

E.易溶于环己烷

8. 强心苷C-17位五元不饱和内酯环的显色反应不包括

A.Legal反应 B.Salkowski反应

C.Rayrnond反应 D.Baljet反应

E.Kedde反应

9. 紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是

A.洋地黄毒苷元，2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖

B.洋地黄毒苷元，2分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖

C.洋地黄毒苷元，3分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖

D.洋地黄毒苷元，5分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖

E.洋地黄毒苷元，1分子D-洋地黄毒糖和2分子洋地黄双糖

10. 强烈酸水解法水解强心苷，其主要产物是

A.真正苷元 B.脱水苷元

C.次级苷 D.二糖

E.三糖

1.【答案】A。解析：本题主要考查强心苷的分类。强心苷是存在于生物界中的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类，由强心苷元和糖缩合而成。天然存在的强心苷元是甾体母核C-17位侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。根据C-17位不饱和内酯环的结构不同可分为甲型强心苷和乙型强心苷。故本题选A。

2.【答案】D。解析：本题主要考查强心苷元的结构与分类。根据C-17侧链不饱和内酯环的不同，将强心苷元分为两类。甲型强心苷元甾体母核的C-17侧链为五元不饱和内酯环。故本题选D。

3.【答案】C。解析：本题主要考查强心苷的分类。强心苷大多是低聚糖苷，少数是单糖苷或双糖苷。通常按糖的种类及其与苷元的连接方式，将强心苷分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种类型。故本题选C。

4.【答案】B。解析：本题主要考查强心苷糖部分的结构特点。构成强心苷的糖，依据C-2位上有无羟基可分为α-羟基糖和α-去氧糖两类。强心苷中普遍有α-去氧糖，如D-洋地黄毒糖等2，6-二去氧糖;L-夹竹桃糖、D-加拿大麻糖、D-迪吉糖和D-沙门糖等2，6-二去氧糖甲醚。故本题选B。

5.【答案】C。解析：本题主要考查强心苷的结构和分类。通常按糖的种类及其与苷元的连接方式，将强心苷分为三种类型。Ⅰ型：苷元-(2，6-去氧糖)-(D-葡萄糖)，如紫花洋地黄苷A;Ⅱ型：苷元-(6-去氧糖)-(D-葡萄糖)，如黄夹苷甲;Ⅲ型：苷元-(D葡萄糖)，如绿海葱苷。故本题选C。

6.【答案】A。解析：本题主要考查强心苷结构和分类。Ⅲ型强心苷：苷元-(D-葡萄糖)，如绿海葱苷。故本题选A。

7.【答案】C。解析：本题主要考查强心苷的溶解性。强心苷的溶解性随其分子中糖的类型、苷元上羟基的数目不同而异。羟基数越多，亲水性则越强，例如乌本苷(乌本苷元-L-鼠李糖)虽是单糖苷，但整个分子有8个羟基，水溶性大(1：75)，难溶于三氯甲烷;洋地黄毒苷虽为三糖苷，但分子中的3个糖基都是α-去氧糖，整个分子只有5个羟基，故在水中溶解度小(1：100000)，易溶于三氯甲烷(1：40)。三氯甲烷又叫氯仿。故本题选C。

8.【答案】B。解析：本题主要考查强心苷C位上不饱和内酯环的颜色反应。甲型强心苷在碱性醇溶液中，由于五元不饱和内酯环上的双键移位产生C-22活性亚甲基，能与活性亚甲基试剂作用而显色。乙型强心苷在碱性醇溶液中，不能产生活性亚甲基，无此类反应。所以利用此类反应，可区别甲、乙型强心苷。这些反应包括Legal反应、Raymond反应、Kedde反应和Baljet反应。故本题选B。

9.【答案】A。解析：本题主要考查强心苷的温和酸水解。用稀酸如0.02～0.05mol/L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间加热回流，可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和α去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂，常常得到二糖或三糖。由于此水解条件温和，对苷元的影响较小，不致引起脱水反应，对不稳定的α-去氧糖亦不致分解。因此，紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是洋地黄毒苷元，2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖。故本题选A。

10. 【答案】B。解析：本题主要考查强心苷的强烈酸水解。Ⅱ型和Ⅲ型强心苷中苷元直接相连的均为α-羟基糖，由于糖的α-羟基阻碍了苷键原子的质子化，使水解较为困难，用温和酸水解无法使其。水解，必须增高酸的浓度(3%～5%)，延长作用时间或同时加压，才能使α-羟基糖定量地水解下来。但常引起苷元结构的改变，失去一分子或数分子水形成脱水苷元，而得不到原生苷元。故本题选B。