湖南2020年国家电网公司招聘公共基础知识点（620）

 我们先来了解一下染色体，染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状(就像两个油条结合成了一个X的形状)，主要由DNA和蛋白质组成，所以染色体不仅仅只有DNA，染色体的范畴比DNA更大，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色，因此而得名。另外哺乳动物共有23对染色体，其中有22对常染色体和1对性染色体。也就是46条染色体，其中由44条常染色体和2条性染色体构成。有种疾病就是染色体数目异常造成的疾病，例如21三体综合征(唐式综合征)。染色体数量畸变有两种形式：一种是整组染色体数目增加，即形成多倍体;或成倍减少，形成单倍体;另一种是单个染色体的增加或减少，形成非整倍体。21三体综合征就属于第二种形式，病人的第21号染色体呈三体征，多出了一条额外的21号染色体。这类疾病患者生长发育迟缓，智力低下。另外大家都知道性染色体是控制人体的性别，男性是XY，女性是XX。所以民间常说能不能生儿子就看母亲，其实是错误的说法，因为真正决定后代是否是男性的Y染色体在父亲那里，所以能不能生大胖小子完全取决于父亲。而一些疾病也跟性染色体有关，像红绿色盲就是伴X隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，而外耳道多毛症就是伴Y染色体遗传病。而这里同学就有疑问，为什么伴Y染色体疾病不分显性和隐性遗传病呢?因为前面说过Y染色体一定是父亲给儿子，所以只要是儿子就带有Y染色体，而带有Y染色体就一定患病，也就没有必要分显性和隐性了，伴Y染色体遗传病有个特点，父传子，子传孙，所谓的传男不传女就是这个意思。