公务员2022-02-24

某药品生成企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )

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公务员2022-02-24

在中药口服液中的配制过程中,调节pH的目的是( )

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在配制胃蛋白酶合剂的过程中,发现配制的胃蛋白酶合剂的半成品有絮状沉淀产生,最可能发生的错误操作是( )

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湿颗粒制成后,应及时干燥,久置容易使湿粒结块变形。干燥温度一般应控制在( )

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下列关于喷雾干燥的叙述,不正确的是( )

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公务员2022-02-24

下列关于粉碎的叙述,不正确的是( )

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公务员2022-02-24

《药品经营许可证管理办法》的适用范围是( )

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工作服洗净、烘干后,应( )

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配制室洁净区七天以上不生产时,应( )

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配制室十万级、三十万级洁净区的洁净服应( )

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公务员2022-02-24

制剂成品入库前( )

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对易挥发、易氧化、易分解等物料,怀疑对制剂质量有影响应( )

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各制剂配制部门负责人向标签厂商提供( )

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公务员2022-02-24

说明书标准样本应发给( )作为验收核对标准

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公务员2022-02-24

制剂发放必须有完整的记录或凭证。内容包括( )

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退库的产品经充分的调查证明或检验证明药品质量未受影响,应( )

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物料报损要填写报损申请单,报损单内容是( )

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公务员2022-02-24

各制剂配制室物料储存管理应( )

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贴签工序的剩余的印有批号的标签管理规定( )

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霉变、损坏或报损的毒、麻、精神、贵重药品、原料( )

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库房每日做好温湿度记录的时间是( )

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常温库、阴凉库、冷库的相对湿度都应控制在( )

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无色透明容器包装的注射剂、眼用液体制剂中可见异物检查要求光照度为( )

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公务员2022-02-24

高风险制剂100级洁净区菌落数取样周期为( )

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公务员2022-02-24

热原的去除方法不包括( )

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