医疗单位麻醉药品管理要求做到“五专”，下列哪个符合要求

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• 1麻醉药品的"五专管理"是

  A、专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方

  B、专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

  C、专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

  D、专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方

  E、专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方

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• 2按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是

  A、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算

  B、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定

  C、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

  D、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

  E、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

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• 3下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是

  A、卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理

  B、执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得

  C、门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方

  D、门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片

  E、取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品

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• 4注射剂一般生产过程是

  A、原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装

  B、原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装

  C、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装

  D、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装

  E、原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

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• 5低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程

  A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

  B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查

  C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

  D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

  E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

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• 6注射剂的制备流程是()

  A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

  B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

  C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

  D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

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• 7下列有关注射剂的制备，正确的是()

  A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行

  B、配制、精滤、灌封在洁净区进行

  C、灌封、灭菌在洁净区进行

  D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

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• 8注射剂安瓿的灭菌方法是

  A、干热灭菌

  B、滤过灭菌

  C、气体灭菌

  D、辐射灭菌

  E、紫外线灭菌

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• 9适于安瓿的灭菌方法是

  A、紫外线灭菌法

  B、干热空气灭菌法

  C、滤过除菌法

  D、辐射灭菌法

  E、药液灭菌法

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• 10适用于无菌室内空气灭菌的方法是

  A、干热灭菌

  B、过滤灭菌

  C、紫外线灭菌

  D、化学试剂擦拭

  E、辐射灭菌

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