我国《规范》规定的工艺用水为药品生产工艺中使用的水,包括( )

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• 1 制剂库房根据制剂生产部门的仪器、设备的申请采购计划。采购计划内容包括( )

  A、名称、数量、厂家                                            B、名称、数量、规格、厂家

  C、名称、数量、规格、厂家、质量标准                   D、名称、数量、规格、质量标准

  E、名称、数量、厂家、质量标准

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• 2总碳的测定原理是将检品中的总碳量通过一系列的方法氧化成CO2,下列哪些方法不能实现( )

  A、催化燃烧       B、紫外氧化       C、过硫酸盐       D、加热        E、压缩

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• 3为了有效控制生产过程中产品的质量,中药丸剂半成品应在( )时取样。

  A、制丸后,包衣前          B、粉碎后,制丸前           C、包衣后,打蜡前

  D、盖面后,干燥前            E、烘干后,粉碎前

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• 4定液(0.1mol/L)为常用滴定液之一,其有效期一般定为( )

  A、三个月        B、六个月      C、一个月        D、一年        E、一个月

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• 5氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制后需要双人标定,在标定过程中,初标平均值与复标平均值的相对偏差应不得大于(

  A、0.15%        B、0.1%       C、0.05%         D、0.2%          E、0.25%

  第1301题   滴定液应按规定条件贮存,并在其有效期内使用,过期应重新标定。硫代硫酸钠滴
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• 6滴眼剂应在洁净度不低于( )环境下配制,各种器具均需用适当方法清洗干净并进行灭菌,在整个过程中注意无菌

  A、10000级     B、100级       C、100000级        D、300000级       E、500000级

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• 7凝胶剂指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。常用的油性凝胶剂的主

  A、海藻酸盐、卡波姆         B、明胶、铝皂              C、聚氧乙烯、胶体硅

  D、西黄耆胶、胶体硅         E、淀粉、胶体硅

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• 8凝胶剂指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。常用的水性凝胶剂的主

  A、海藻酸盐、卡波姆         B、明胶、铝皂              C、聚氧乙烯、胶体硅

  D、西黄耆胶、胶体硅                 E、淀粉、胶体硅

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• 9某药品生成企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )

  A、将印有批号的剩余标签直接销毁并作好记录

  B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录

  C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录

  D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录

  E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

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• 10在中药口服液中的配制过程中,调节pH的目的是( )

  A、调节口感                   B、调节澄明度              C、调节密度

  D、防止药品腐败           E、防止挥发油挥发

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