氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制后需要双人标定,在标定过程中,初标平均值与复标平均值的相对偏差应不得大于( )

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• 1滴眼剂应在洁净度不低于( )环境下配制,各种器具均需用适当方法清洗干净并进行灭菌,在整个过程中注意无菌

  A、10000级     B、100级       C、100000级        D、300000级       E、500000级

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• 2凝胶剂指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。常用的油性凝胶剂的主

  A、海藻酸盐、卡波姆         B、明胶、铝皂              C、聚氧乙烯、胶体硅

  D、西黄耆胶、胶体硅         E、淀粉、胶体硅

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• 3凝胶剂指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。常用的水性凝胶剂的主

  A、海藻酸盐、卡波姆         B、明胶、铝皂              C、聚氧乙烯、胶体硅

  D、西黄耆胶、胶体硅                 E、淀粉、胶体硅

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• 4某药品生成企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )

  A、将印有批号的剩余标签直接销毁并作好记录

  B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录

  C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录

  D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录

  E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

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• 5在中药口服液中的配制过程中,调节pH的目的是( )

  A、调节口感                   B、调节澄明度              C、调节密度

  D、防止药品腐败           E、防止挥发油挥发

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• 6在配制胃蛋白酶合剂的过程中,发现配制的胃蛋白酶合剂的半成品有絮状沉淀产生,最可能发生的错误操作是( )

  A、含糖胃蛋白酶投料量错误            B、水温过高              C、水温过低

  D、搅拌过于剧烈                             E、盐酸没有缓缓加入

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• 7湿颗粒制成后,应及时干燥,久置容易使湿粒结块变形。干燥温度一般应控制在( )

  A、60℃       B、60～80℃      C、80～100℃         D、100℃      E、90～110℃

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• 8下列关于喷雾干燥的叙述,不正确的是( )

  A、瞬间干燥,制品时松脆颗粒或粉末       B、热能消耗少,设备易清洗

  C、制品溶解性好,保持色香味                 D、制品粗细度和含水量可调控

  E、适用于热敏性液态物料的干燥

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• 9下列关于粉碎的叙述,不正确的是( )

  A、无机盐的加入导致蛋白质类成分的水化层脱水,溶解度降低而沉淀

  B、调节溶液PH值在蛋白质等电点附近,溶解度降低而沉淀

  C、形成高浓度的盐溶液使某些小分子物质溶解度降低析出

  D、由于无机盐的加入使皂苷类成分的水花层脱水,溶解度降低而沉淀

  E、可减少中药材中水溶性杂质成分的提取

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• 10《药品经营许可证管理办法》的适用范围是( )

  A、《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理

  B、《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理

  C、《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理

  D、《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理

  E、《药品经营许可证》的发证、换证、变更

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