工作服洗净、烘干后,应( )

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• 1配制室洁净区七天以上不生产时,应( )

  A、在每次生产前二个工作日,重新清洗。     B、在每次生产前一个工作日,重新清洗。

  C、在每次生产前三个工作日,重新清洗。     D、可以直接穿,不用重新清洗。

  E、在每次生产前四个工作日,重新清洗。

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• 2配制室十万级、三十万级洁净区的洁净服应( )

  A、每周至少更换清洗二次             B、每周至少更换清洗一次

  C、每月至少更换清洗二次                       D、每周至少更换清洗三次

  E、每月至少更换清洗一次

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• 3制剂成品入库前( )

  A、要有制剂检验报告书,符合要求才可入库。

  B、要有制剂检验报告书,如不符合要求可先入库再重检。

  C、先入库暂放,再等检验报告。  D、先入库暂放,不合格再出库。  E、直接入库

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• 4对易挥发、易氧化、易分解等物料,怀疑对制剂质量有影响应( )

  A、不允许使用。   B、申请复验。  C、继续使用。   D、重新寻找物料代替。 E、销毁

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• 5各制剂配制部门负责人向标签厂商提供( )

  A、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张由厂商设计决定。

  B、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张由厂商设计决定。

  C、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张的要求。

  D、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张由厂商决定。

  E、全都由厂商设计决定。

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• 6说明书标准样本应发给( )作为验收核对标准

  A、质控及制剂配制部门      B、制剂配制部门     C、质控、仓库及制剂配制部门

  D、仓库及制剂配制部门      E、质控、仓库

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• 7 制剂发放必须有完整的记录或凭证。内容包括( )

  A、制剂名称、批号、规格、数量      B、领用部门、制剂名称、批号、规格、数量

  C、制剂名称、批号、规格、数量、请领人及发放人签字

  D、领用部门、制剂名称、批号、规格、数量、请领人及发放人签字

  E、领用部门、制剂名称、数量、请领人及发放人签字

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• 8退库的产品经充分的调查证明或检验证明药品质量未受影响,应( )

  A、销毁,做好记录。           B、向科室主任汇报,经同意可以继续使用,否则销毁。

  C、各制剂配制部门负责人同意,可以继续使用,否则销

  
  

  
  

  D、允许按合格产品处理。      E、直接销毁。

  
  

  
  

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• 9物料报损要填写报损申请单,报损单内容是( )

  A、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因

  B、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因 、申请人、科主任批复意见。

  C、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因、申请人

  D、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因

  E、日期、物料名称、批号、科主任批复意见。

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• 10各制剂配制室物料储存管理应( )

  A、专人管理,建立实物账册,做到账物相符。      B、统一管理,每周盘点一次。

  C、统一存放在一个房间,每周盘点一次,建立账册。

  D、专人管理,每次使用后就盘点一次。                E、统一管理,不用盘点。

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