退库的产品经充分的调查证明或检验证明药品质量未受影响,应( )

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• 1物料报损要填写报损申请单,报损单内容是( )

  A、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因

  B、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因 、申请人、科主任批复意见。

  C、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因、申请人

  D、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因

  E、日期、物料名称、批号、科主任批复意见。

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• 2各制剂配制室物料储存管理应( )

  A、专人管理,建立实物账册,做到账物相符。      B、统一管理,每周盘点一次。

  C、统一存放在一个房间,每周盘点一次,建立账册。

  D、专人管理,每次使用后就盘点一次。                E、统一管理,不用盘点。

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• 3贴签工序的剩余的印有批号的标签管理规定( )

  A、退回库房,做好记录。        B、退回库房,由库房统一销毁。

  C、不得退回,指定两人负责销毁,并做好销毁记录。

  D、退回库房,由库房统一销毁,销毁时有三人在场,做好销毁记录。

  E、直接销毁即可。

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• 4霉变、损坏或报损的毒、麻、精神、贵重药品、原料( )

  A、要逐级上报,由领导按相关法规定安排处理。  B、直接报损,无需上报。

  C、直接报损,填写报损单,无需上报。                      D、上报领导后直接报损并填写报损单。

  E、直接扔掉

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• 5库房每日做好温湿度记录的时间是( )

  A、上午10点  下午15点         B、上午8点  下午14点      C、上午9点  下午15点

  D、上午10点  下午16点         E、上午8点  下午16点

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• 6常温库、阴凉库、冷库的相对湿度都应控制在( )

  A、45～75℃      B、25～45℃   C、30～80℃     D、35～75℃      E、35～70℃

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• 7无色透明容器包装的注射剂、眼用液体制剂中可见异物检查要求光照度为( )

  A、500lx～1000lx           B、1000lx～1500lx        C、1500lx～2000lx

  D、2500lx～4000lx        E、2000lx～3000lx

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• 8高风险制剂100级洁净区菌落数取样周期为( )

  A、每班次       B、每天      C、每周        D、每月     E、每季度

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• 9 热原的去除方法不包括( )

  A、高温法     B、酸碱法    C、吸附法     D、微孔滤膜过滤法    E、超滤法

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• 10薄层色谱板制备时,应将其放置( )条件下活化

  A、70℃,1小时           B、110℃,30分钟          C、100℃,10分钟

  D、150℃,10分钟       E、120℃,15分钟

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