各制剂配制室物料储存管理应( )

您可能感兴趣的试题

• 1贴签工序的剩余的印有批号的标签管理规定( )

  A、退回库房,做好记录。        B、退回库房,由库房统一销毁。

  C、不得退回,指定两人负责销毁,并做好销毁记录。

  D、退回库房,由库房统一销毁,销毁时有三人在场,做好销毁记录。

  E、直接销毁即可。

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 2霉变、损坏或报损的毒、麻、精神、贵重药品、原料( )

  A、要逐级上报,由领导按相关法规定安排处理。  B、直接报损,无需上报。

  C、直接报损,填写报损单,无需上报。                      D、上报领导后直接报损并填写报损单。

  E、直接扔掉

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 3库房每日做好温湿度记录的时间是( )

  A、上午10点  下午15点         B、上午8点  下午14点      C、上午9点  下午15点

  D、上午10点  下午16点         E、上午8点  下午16点

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 4常温库、阴凉库、冷库的相对湿度都应控制在( )

  A、45～75℃      B、25～45℃   C、30～80℃     D、35～75℃      E、35～70℃

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 5无色透明容器包装的注射剂、眼用液体制剂中可见异物检查要求光照度为( )

  A、500lx～1000lx           B、1000lx～1500lx        C、1500lx～2000lx

  D、2500lx～4000lx        E、2000lx～3000lx

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 6高风险制剂100级洁净区菌落数取样周期为( )

  A、每班次       B、每天      C、每周        D、每月     E、每季度

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 7 热原的去除方法不包括( )

  A、高温法     B、酸碱法    C、吸附法     D、微孔滤膜过滤法    E、超滤法

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 8薄层色谱板制备时,应将其放置( )条件下活化

  A、70℃,1小时           B、110℃,30分钟          C、100℃,10分钟

  D、150℃,10分钟       E、120℃,15分钟

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 9作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是( )

  A、F 值          B、F0值       C、D值        D、Z值        E、S值

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 10根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出( )

  A、霉菌     B、酵母菌     C、金黄色葡萄球菌        D、大肠埃希菌    E、大肠菌群

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做