高风险制剂100级洁净区菌落数取样周期为( )

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• 1 热原的去除方法不包括( )

  A、高温法     B、酸碱法    C、吸附法     D、微孔滤膜过滤法    E、超滤法

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• 2薄层色谱板制备时,应将其放置( )条件下活化

  A、70℃,1小时           B、110℃,30分钟          C、100℃,10分钟

  D、150℃,10分钟       E、120℃,15分钟

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• 3作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是( )

  A、F 值          B、F0值       C、D值        D、Z值        E、S值

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• 4根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出( )

  A、霉菌     B、酵母菌     C、金黄色葡萄球菌        D、大肠埃希菌    E、大肠菌群

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• 5现行版中国药典规定,中药颗粒剂内容物水分限度为( )

  A、≤5.0%       B、≤6.0%     C、≤9.0%     D、≤12.0%      E、≤2.0%

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• 6普通片剂的崩解时限要求是( )

  A、60min      B、45min      C、30min     D、15min      E、120min

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• 7注射液的pH值一般应为( )

  A、3～8       B、3～10       C、4～9        D、5～10      E、5～7

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• 8紫外区的波长范围是( )

  A、200～400nm         B、400～760nm             C、760～2000nm

  D、200～2000nm              E、200～1000nm

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• 9药典规定精密称定,是指称量时( )

  A、需用一等分析天平称准至0.01mg       B、需用半微量分析天平称准至0.001mg

  C、用标准天平称准至0.1mg                 D、不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一

  E、用十万分之一天平称量                 
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• 10高效液相色谱法中所谓反相色谱是指( )

  A、非极性固定相与极性流动相的色谱          B、非极性流动相与极性固定相的色谱

  C、采用葡萄糖凝胶为载体的色谱                   D、采用离子对试剂的色谱

  E、采用阳离子树脂为载体的色谱

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