根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出( )

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• 1现行版中国药典规定,中药颗粒剂内容物水分限度为( )

  A、≤5.0%       B、≤6.0%     C、≤9.0%     D、≤12.0%      E、≤2.0%

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• 2普通片剂的崩解时限要求是( )

  A、60min      B、45min      C、30min     D、15min      E、120min

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• 3注射液的pH值一般应为( )

  A、3～8       B、3～10       C、4～9        D、5～10      E、5～7

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• 4紫外区的波长范围是( )

  A、200～400nm         B、400～760nm             C、760～2000nm

  D、200～2000nm              E、200～1000nm

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• 5药典规定精密称定,是指称量时( )

  A、需用一等分析天平称准至0.01mg       B、需用半微量分析天平称准至0.001mg

  C、用标准天平称准至0.1mg                 D、不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一

  E、用十万分之一天平称量                 
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• 6高效液相色谱法中所谓反相色谱是指( )

  A、非极性固定相与极性流动相的色谱          B、非极性流动相与极性固定相的色谱

  C、采用葡萄糖凝胶为载体的色谱                   D、采用离子对试剂的色谱

  E、采用阳离子树脂为载体的色谱

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• 7测定葡萄糖含量采用旋光法,向供试液中加入氨水是为了( )

  A、中和酸性杂质            B、促进杂质分解             C、使供试液澄清度好

  D、促进葡萄糖分解        E、使旋光度稳定、平衡

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• 8单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了( )

  A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度

  B、严格重量差异的检查           C、严格含量测定的可信程度

  D、避免制剂工艺的影响           E、考察其生物利用度

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• 9薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于( )

  A、被分离物质的性质                    B、吸附剂的性能

  C、展开液对分离物质的溶解度       D、展开剂的极性

  E、被分离物质的性质、吸附剂性能及展开液对分离物质的溶解度

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• 10滴定分析采用指示剂法,指示剂的变色点是( )

  A、滴定的化学计量点      B、滴定的终点        C、滴定的准确值

  D、滴定反应的计量点      E、滴定反应的临界点

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