测定葡萄糖含量采用旋光法,向供试液中加入氨水是为了( )

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• 1单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了( )

  A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度

  B、严格重量差异的检查           C、严格含量测定的可信程度

  D、避免制剂工艺的影响           E、考察其生物利用度

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• 2薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于( )

  A、被分离物质的性质                    B、吸附剂的性能

  C、展开液对分离物质的溶解度       D、展开剂的极性

  E、被分离物质的性质、吸附剂性能及展开液对分离物质的溶解度

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• 3滴定分析采用指示剂法,指示剂的变色点是( )

  A、滴定的化学计量点      B、滴定的终点        C、滴定的准确值

  D、滴定反应的计量点      E、滴定反应的临界点

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• 4原料药的含量测定( )

  A、以重量百分数表示         B、以标示量百分数表示

  C、以杂质总量表示                   D、以干重表示        E、以百分含量表示

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• 5中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行( )

  A、崩解时限检查         B、主药含量测定          C、热原试验

  D、含量均匀度检查              E、重量差异检查

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• 6制定制剂分析方法时,须加注意的问题是( )

  A、添加剂对药物的稀释作用          B、添加剂对药物的遮蔽作用

  C、辅料对药物的吸附作用            D、辅料对药物检定的干扰作用

  E、添加剂对药物的吸附作用

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• 7数字保留有效数字位数不是四位的是( )

  A、1.023      B、936      C、0.100     D、867      E、0.1902

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• 8容量分析法中平行试验2份,误差一般应小于( )

  A、0.3%       B、0.1%       C、0.5%      D、0.2%      E、0.15%

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• 9比旋度是偏振光透过( )

  A、长1cm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

  B、长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

  C、长1dm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

  D、长1cm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

  E、长1dm且每1ml含旋光物质0.1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

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• 10紫外分光光度法用于药物的鉴别时,正确的做法是( )

  A、比较吸收光谱的一致性         B、比较吸收峰、谷等光谱参数

  C、与纯品的吸收系数比较(或文献值比较)

  D、比较吸收光谱的一致性、吸收峰、谷或与纯品的吸收系数比较

  E、与对照品的峰型比较

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