薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于( )

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• 1滴定分析采用指示剂法,指示剂的变色点是( )

  A、滴定的化学计量点      B、滴定的终点        C、滴定的准确值

  D、滴定反应的计量点      E、滴定反应的临界点

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• 2原料药的含量测定( )

  A、以重量百分数表示         B、以标示量百分数表示

  C、以杂质总量表示                   D、以干重表示        E、以百分含量表示

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• 3中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行( )

  A、崩解时限检查         B、主药含量测定          C、热原试验

  D、含量均匀度检查              E、重量差异检查

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• 4制定制剂分析方法时,须加注意的问题是( )

  A、添加剂对药物的稀释作用          B、添加剂对药物的遮蔽作用

  C、辅料对药物的吸附作用            D、辅料对药物检定的干扰作用

  E、添加剂对药物的吸附作用

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• 5数字保留有效数字位数不是四位的是( )

  A、1.023      B、936      C、0.100     D、867      E、0.1902

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• 6容量分析法中平行试验2份,误差一般应小于( )

  A、0.3%       B、0.1%       C、0.5%      D、0.2%      E、0.15%

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• 7比旋度是偏振光透过( )

  A、长1cm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

  B、长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

  C、长1dm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

  D、长1cm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

  E、长1dm且每1ml含旋光物质0.1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

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• 8紫外分光光度法用于药物的鉴别时,正确的做法是( )

  A、比较吸收光谱的一致性         B、比较吸收峰、谷等光谱参数

  C、与纯品的吸收系数比较(或文献值比较)

  D、比较吸收光谱的一致性、吸收峰、谷或与纯品的吸收系数比较

  E、与对照品的峰型比较

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• 9精密度是指( )

  A、测量值与真实值接近的程度         B、测量值与回收率接近的程度

  C、同一均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度

  D、测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度

  E、测定结果的准确度

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• 10滴眼剂要求无菌,无菌操作的主要目的是( )

  A、除去细菌                       B、阻止细菌繁殖           C、稀释细菌

  D、保持原有无菌度       E、灭菌

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