小容量注射液在机械灌封中可能出现的问题( )

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• 1下列哪种方法不能增加药物的溶解度( )

  A、加入助溶剂           B、制成盐类                    C、应用潜溶剂

  D、加入助悬剂           E、加入非离子表面活性剂

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• 2根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )

  A、分类管理制度               B、评价、分析制度          C、登记制度

  D、逐级、定期报告制度        E、核查制度

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• 3清场标准操作规程不包括( )

  A、设备清洁        B、清洗容器及器具，清洁操作台

  C、带走废物        D、清洗工作服          E、关闭电源及水、煤气、蒸汽等开关

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• 4关于口服液贴签工序叙述不正确的是( )

  A、贴签前清场,不得有上批遗留物品。         B、由贴签人员按量领取标签,检查批号、有效期。

  C、使用机器贴签时按相应标准操作规程操作。D、贴签完毕,做好清场工作,并认真做好记录。

  E、可同时进行两种制剂或规格的贴签工作。

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• 5关于口服液灭菌程序叙述不正确的是( )

  A、消毒灭菌前清场,不得有上批消毒、灭菌物品残留。

  B、检查灭菌柜各部件可操控性是否良好。

  C、消毒人员应熟悉消毒时间以及消毒温度等指标,按操作规程操作。

  D、消毒完毕后及时清场,并关闭所有电源,阀门。

  E、灭菌柜周围可以烘烤衣物,鞋袜。

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• 6关于口服液的配制描述不正确的是( )

  A、口服液配制前后均要清场,并填写清场记录。

  B、配制人员根据配制间级别更换鞋、帽、工作服。在特殊情况下可以不带手套裸手接触药液。

  C、配制时必须填写生产批记录,并经他人核对后签名。

  D、配制品种应根据临床需要为依据,配制数量可根据消耗量来确定。

  E、配制完毕,应对配制总量、投料量、原料名称、规格进行复核,并立刻标记名称、含量、配制日期。

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• 7液体制剂常用的附加剂不包括( )

  A、增溶剂     B、防腐剂      C、矫味剂    D、着色剂       E、乳化剂

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• 8胃蛋白酶合剂的贮藏方法为( )

  A、密闭,室温保存。       B、密闭,干燥处保存。       C、密闭,凉暗处保存。

  D、室温保存。             E、密闭保存

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• 9具有医院药学工作特色的职业道德要求是( )

  A、忠诚事业、献身药学       B、精心调剂、耐心解释     C、依法促销、诚信推广

  D、规范包装、如实宣传       E、保护环境、造福人类

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• 10关于空气净化的表述,不正确的是( )

  A、为了避免各室之间的相互污染,洁净室应保持负压

  B、洁净室空气洁净度的划分以100级为最高,30万级为最低

  C、空气滤过器按效率可分为初效过滤器、中效过滤器和高效过滤器

  D、气流以平行线的方式流动,称为层流

  E、气流具有不规则的运动轨迹,称为乱流

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