一般注射液的pH应为( )

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• 1根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是( )

  A、有效期至XXXX年XX月        B、有效期至XXXX年XX月XX日     C、有效期至XXXX·XX

  D、有效期至XXXX / XX / XX     E、有效期至XX / XX / XXXX

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• 2关于药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指( )

  A、-20℃      B、-10℃       C、-2 ℃       D、0 ℃       E、2～10℃

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• 3关于糖浆剂的错误表述是( )

  A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

  B、含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆

  C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

  D、高的浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

  E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

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• 4关于促进扩散的错误表述是( )

  A、又称中介转运或异化扩散                  B、不需要细胞膜载体的帮助

  C、有饱和现象   D、存在竞争抑制现象      E、转运速度大大超过被动扩散

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• 5 一般认为的口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是( )

  A、散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂

  B、包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液

  C、水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂

  D、片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂

  E、水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂

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• 6关于常用制药用水的错误表述是( )

  A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

  B、纯化水中不含有任何附加剂       C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

  D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

  E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

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• 7不影响滴制法制备胶丸质量的因素是( )

  A、胶液的处方组分比                  B、胶液的粘度      C、胶丸的重量

  D、药液、胶液及冷却液的密度     E、温度

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• 8 填充硬胶囊时,对药物处理不当的是( )

  A、剂量小的药物直接粉碎成细粉,混匀后填充

  B、毒剧药稀释后填充

  C、剂量大的药物可制成干浸膏,粉碎成细粉后填充、

  D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充

  E、可将药料制成颗粒,微丸填充

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• 9硬胶囊在制备时药物的处理方法,叙述错误的是( )

  A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量

  B、填充的药物如果是麻醉、毒性药物,应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充

  C、疏松性药物小量填充时,可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。

  D、挥发油类药物可直接填充

  E、结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充

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• 10空胶囊壳的主要原料是( )

  A、甘油      B、琼脂      C、柠檬黄      D、明胶       E、乙基香草醛

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