关于包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，错误的是（）。

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• 1接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应，应当按照规定向（）报告。

  A．疾病预防控制机构

  B．卫生健康主管部门

  C．药品监督管理部门

  D．疫苗上市许可持有人

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• 2医疗卫生人员在接种时，应当按照国务院卫生健康主管部门的规定，真实、准确、完整记录（）接种信息。

  A．疫苗的品种、上市许可持有人、有效期、接种时间、接种的医疗卫生人员，受种者等接种信息

  B．疫苗的品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种的医疗卫生人员、受种者等接种信息

  C．疫苗的品种、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、接种的医疗卫生人员受种者等接种信息

  D．疫苗的品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、接种的医疗卫生人员，受种者等接种信息

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• 3接种时医疗卫生人员在实施接种前，开展三查七对，其中七对不包括（）。

  A．受种者身份证或出生证明

  B．疫苗品名

  C．疫苗规格、剂量

  D．接种部位、接种途径

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• 4预防接种预检登记表包括下列（）内容。

  A．受种者签字

  B．预检医生签字

  C．受种者姓名

  D．查体症状（如是否发热等）

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• 5预防接种过程中，出现群体性心因性反应或群体性不良反应，应该在（）时间内报告。

  A．6小时

  B．4小时

  C．2小时

  D．1小时

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• 6晕厥，俗称晕针，属于（）类型的AEFI。

  A．一般反应

  B．偶合症

  C．心因性反应

  D．异常反应

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• 7新冠状病毒在（）度的水中停留30分钟后可以灭活。

  A、37度

  B、45度

  C、52度

  D、56度

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• 8新型冠状病毒肺炎的报告时间为（）。

  A、1小时

  B、2小时

  C、12小时

  D、24小时

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• 9目前新上市的重组新冠疫苗（CHO细胞）的接种程序为（）。

  A、分别于0，1，2月

  B、分别于0，1，3月

  C、分别于0，1，4月

  D、分别于0，1，6月

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• 10目前新冠疫苗两剂需间隔（）时间。

  A、7天

  B、14-28天

  C、21-56天

  D、30天

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