【多选】中国上市药品目录收录的药品包括

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• 1【多选】原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同，大体可分为

  　　A.注射剂(如输液剂、粉针剂)生产制造

  　　B.生药的加工制造

  　　C.药用成分和化合物的加工制造

  　　D.利用生物技术加工生物材料获得的生物制品

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• 2【多选】药品生产质量管理的基本要求包括

  　　A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作

  　　B.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品

  　　C.降低药品发运过程中的质量风险

  　　D.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生

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• 3【多选】对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

  　　A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

  　　B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

  　　C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁

  　　D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

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• 4【多选】关于药品注册检验叙述正确的是

  　　A.申请药品注册必须进行药品注册检验

  　　B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核

  　　C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施

  　　D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍

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• 5【多选】药品注册申请包括

   

  　　A.新药申请

  　　B.已有国家标准的药品申请

  　　C.进口药品申请

  　　D.补充申请

  
  

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• 6【多选】药品生产企业的召回计划包括的内容有

  　　A.药品生产销售情况及拟召回的数量

  　　B.召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等

  　　C.召回信息的公布途径与范围

  　　D.召回的预期效果

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• 7【多选】药品生产企业的关键人员包括

  　　A.企业负责人

  　　B.法定代表人

  　　C.生产管理负责人

  　　D.质量受权人

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• 8【多选】药品生产企业的调查评估报告内容有

  　　A.召回药品的具体情况，包括名称、批次等基本信息

  　　B.实施召回的原因

  　　C.调查评估结果

  　　D.召回分级

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• 9【多选】药品生产管理文件包括

  　　A.生产工艺规程

  　　B.质量标准和检验操作规程

  　　C.批生产记录

  　　D.批检验记录

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• 10【多选】药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应

  　　A.不得互相兼任

  　　B.对GMP的实施和产品质量负责

  　　C.有药品生产和质量管理的实践经验

  　　D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理

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