【不定项选择题】制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。对A地药品监督管理部门的行政行为，将会受到以下处理，除

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  　　C.《医药产品注册证》

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  　　E.依他尼酸

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  　　C.合用后抑制后者吸收，降低疗效

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  　　B.合用抑制呼吸，易致呼吸衰竭

  　　C.合用后抑制后者吸收，降低疗效

  　　D.合用后增加毒性，出现药物中毒

  　　E.合用后发生中和反应，降低疗效

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  　　B.合用抑制呼吸，易致呼吸衰竭

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