【单选题】可增加头孢呋辛的半衰期的是

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• 1【单选题】抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为

  　　A.降低药物的水溶性

  　　B.增加药物的脂溶性

  　　C.降低药物的脂水分配系数

  　　D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收

  　　E.以上都不对

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• 2【单选题】容易被氧化成砜或者亚砜的是

  　　A.烃基

  　　B.羟基

  　　C.磺酸

  　　D.醚

  　　E.酯

  
  

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• 3【单选题】关于药物的脂水分配系数错误的是

  　　A.评价亲水性或亲脂性的标准

  　　B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

  　　C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

  　　D.CW为药物在水中的浓度

  　　E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高

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• 4【单选题】在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

  　　A.卤素

  　　B.羟基

  　　C.硫醚

  　　D.酰胺基

  　　E.烷基

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• 5【单选题】关于生物药剂学分类说法不正确的是

  　　A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度

  　　B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度

  　　C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子，在体内的吸收取决于药物的渗透率

  　　D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率

  　　E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率

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• 6【单选题】酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其

  　　A.30%

  　　B.40%

  　　C.50%

  　　D.75%

  　　E.90%

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• 7【单选题】下列不属于母核和基团的作用的是

  　　A.调节化合物的物理化性质

  　　B.可调节药物的副作用

  　　C.可调节药物在体内的代谢

  　　D.可调节与其他药物的结合方式

  　　E.基团对药物的理化作用不大

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• 8【单选题】下列不属于非共价键键合类型的是

  　　A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

  　　B.去甲肾上腺素与受体结合

  　　C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合

  　　D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

  　　E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合

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• 9【单选题】关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是

  　　A.一般是通过键合的形式结合

  　　B.有共价键和非共价键两类

  　　C.共价键为不可逆的结合形式

  　　D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式

  　　E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

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• 10【单选题】羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是

  　　A.瑞舒伐他汀

  　　B.阿托伐他汀

  　　C.辛伐他汀

  　　D.洛伐他汀

  　　E.氟伐他汀

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