题目：《中华人民共和国药品管理法》适用于( )

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• 1题目：计量纠纷的调解和仲裁检定由（）
  [A]国务院负责
  [B]国务院计量行政部门负责
  [C]省级以上人民政府计量行政部门负责
  [D]地（市）级以上人民政府计量行政部门负责
  [E]县级以上人民政府计量行政部门负责
  
   
  

   
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• 2题目：撤消批准文号的药品以( )　　
  [A]劣药论处　　
  [B]责令停产、停止销售　
  [C]假药论处　　
  [D]不得继续使用
  
   
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• 3题目：《药品管理法》（2001年修订）自2001年2月28日起施行。
  [A]对
  [B]不对
  
   
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• 4题目：目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有( )
  [A]内、外科室
  [B]护理部和供应部　
  [C]药剂科和同位素室　　
  [D]医务处和中医科　　
  [E]急症室和检验科
  
  
  

   

   

   
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• 5题目：对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该( )
  [A]责令停止生产、经营和使用
  [B]撤消其批准文号
  [C]按假药或劣药论处
  [D]禁止出口
  
   
  

   
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• 6题目：全国计量工作的统一监督管理由（）
  
  [A]国务院负责　
  [B]国务院计量行政部门负责　
  [C]省级以上人民政府计量行政部门负责　
  [D]地（市）级以上人民政府计量行政部门负责　　
  [E].县级以上人民政府计量行政部门负责
  
  
  

   
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• 7题目：中药提取物的一个批号为（）
  [A]同一台混合设备的一次混合量
  [B]同一班组在同一生产周期内生产的产品
  [C]经最后混合质量均一的一次混合量
  [D]同一斑组使用同一台设备生产的产品
  [E]同一批原料在同一天分装的产品
  
  
  

   
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• 8题目：中成药丸剂的一个批号为（）
  
  [A]同一台混合设备的一次混合量
  [B]同一班组在同一生产周期内生产的产品
  [C]经最后混合质量均一的一次混合量
  [D]同一斑组使用同一台设备生产的产品
  [E]同一批原料在同一天分装的产品
  
  
  

   

  
  

   
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• 9题目：胶囊剂的一个批号为（）
  [A]同一台混合设备的一次混合量
  [B]同一班组在同一生产周期内生产的产品
  [C]经最后混合质量均一的一次混合量
  [D]同一斑组使用同一台设备生产的产品
  [E]同一批原料在同一天分装的产品
  
  
  

   

  
  

   
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• 10题目：口服化学药制剂（）
  [A]每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个
  [B]每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个
  [C]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个
  [D]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个
  [E]每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个
  
   
  

   

   
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