- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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对非淋巴造血系统恶性肿瘤进行细胞遗传学研究可以检测
A:肿瘤的来源
B:肿瘤的恶性程度
C:基因丢失与突变
D:肿瘤内血管密度
E:肿瘤转移能力
A:Southern印迹杂交
B:Northern印迹杂交
C:多聚酶链反应(PCR)扩增技术
D:反转录PCR
E:Western印迹杂交
A:克隆性分析
B:谱系配位
C:癌基因检测
D:分子细胞遗传学检测
E:转移能力分析
A:核苷酸在核酸链上的排列顺序
B:tRNA的三叶草结构
C:DNA双螺旋结构
D:DNA的超螺旋结构
E:DNA的核小体结构
A:核苷酸在核酸链上的排列顺序
B:tRNA的三叶草结构
C:DNA双螺旋结构
D:DNA的超螺旋结构
E:DNA的核小体结构
A:核苷酸在核酸链上的排列顺序
B:tRNA的三叶草结构
C:DNA双螺旋结构
D:DNA的超螺旋结构
E:DNA的核小体结构
A:通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,GP-PCR)
B:多重PCR(multiplex PCR)
C:套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)
D:AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
E:原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)
A:酶促标记法是最常用的标记方法,产生比化学标记法高的敏感性
B:酶促标记法简便、快速、标记均匀
C:末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性
D:末端标记的探针常用于杂交分析
E:均匀标记的探针主要用于DNA的测序
A:要加以标记、带有示踪物,便于杂交后检测
B:应是单链,若为双链用前需先行变性为单链
C:具有高度特异性,只与靶核酸序列杂交
D:探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等
E:作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
A:引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B:引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C:在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D:引物自身应该存在互补序列
E:引物的3'端可以被修饰
A:PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B:PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C:PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D:PCR方法需要特定的引物
E:PCR技术需要在恒温环境进行
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