下列不属于主动靶向制剂的是()。

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• 1我国中药产品在国际市场所占份额为()。

  A、8%-10%

  B、3%-5%

  C、21%-30%

  D、15%-17%

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• 2生药鉴定中的理化鉴定为()。

  A、鉴定生药的动植物来源

  B、鉴定生药形态、色泽、质地

  C、观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物

  D、对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析

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• 3关于基因工程的内容或步骤，正确的是()。

  A、获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达

  B、获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达

  C、获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达

  D、获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA

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• 4生药的鉴定一般包括()。

  A、理化鉴定

  B、显微鉴定

  C、性状鉴定

  D、基原鉴定

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• 5以下药味和作用的搭配错误的是()。

  A、酸燥湿、泄下

  B、辛发散行气、行血

  C、甘收敛、固涩

  D、咸软坚、泄下

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• 6合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括()。

  A、酶

  B、离子通道

  C、核酸

  D、受体

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• 7良好的药物剂型可以()。

  A、降低药物的不良反应

  B、改变药物的作用速度

  C、改变药物的作用性质

  D、产生靶向作用

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• 8极量规定了()。

  A、疗程总量

  B、单位时间用药量

  C、一次量

  D、一日量
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• 9半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示()。

  A、正确

  B、错误
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• 10新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究()。

  A、正确

  B、错误

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