国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）是

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• 1经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是（）。 查看材料

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• 2该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品

  2日内将调剂情况分别报哪个部门备案 查看材料
  A.国家药品监督管理部门
  B.所在地省级药品监督管理部门
  C.所在地设区的市级药品监督管理部门
  D.所在地县级药品监督管理部门
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• 3若何某通过执业药师资格考试，申请注册的执业范围不包括 查看材料

  A.药品研发
  B.药品生产
  C.药品经营
  D.药品使用
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• 4该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》 查看材料

  A.2013年12月
  B.2014年3月
  C.2015年12月
  D.2016年3月
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• 5某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后

  A.安全保障权
  B.知悉真情权
  C.人格尊严权
  D.获取赔偿权
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• 6不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是 查看材料

  A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
  B.药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
  C.药品与地面间距5厘米
  D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
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• 7储存药品相对湿度应为 查看材料

  A.35％～65％
  B.35％～75％
  C.45％～65％
  D.45％～75％
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• 8提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）。

  A.对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请
  B.对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请
  C.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
  D.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
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• 9上述临床试验的病例数 查看材料

  A.20～30例
  B.不少于100例
  C.不少于200例
  D.不少于300例
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• 10何某的注册有效期为几年，需要在有效期满前几个月办理再注册手续 查看材料

  A.1年，2个月
  B.2年，3个月
  C.3年，3个月
  D.5年，6个月
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