漆酶属于木质降解酶类，在环境修复、农业生产等领域有着广泛用途。下图是分离、纯化和保存漆酶菌株的过程，相关叙述正确的是

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• 1下列关于微生物的分离和培养的有关叙述，错误的是(　　)

  A. 测定土壤中不同的微生物的数量，要采用不同的稀释度，比如细菌要选用104、105、106的稀释液进行平板培养

  B. 微生物培养前，需对培养基、培养皿进行严格的灭菌处理

  C. 测定土壤样品中的活菌数目，常用显微镜直接计数法

  D. 分离能分解尿素的细菌，要以尿素作为培养基中唯一的氮源

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• 2分离土壤中尿素分解菌的实验操作中，对于获得纯化的尿素分解菌的单菌落影响最大的是（ ）

  A.牛肉膏蛋白胨培养基中添加尿素作为氮源

  B.涂布前涂布器未在酒精灯外焰上灼烧灭菌

  C.制备浸出液的土壤取自土壤的表层

  D.接种操作者的双手未用酒精棉进行消毒

   

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• 3下列有关“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数实验”的叙述，不正确的是

  A.用尿素为唯一氮源、加有酚红指示剂的培养基培养尿素分解菌，指示剂不变红

  B.分解尿素的细菌能产生脲酶，将尿素分解产生氨和二氧化碳

  C.统计尿素分解菌的数目时，以菌落数在30—300的平板进行计数

  D.将实验组和对照组平板倒置，30— 35℃恒温培养24〜48小时

   

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• 4下列关于植物组织培养及其利用的叙述，正确的是（ ）

  A.对外植体进行严格灭菌后再进行组织培养可获得脱毒苗

  B.以人工膜包裹植物愈伤组织和营养物质可制得人工种子

  C.生长素、细胞分裂素的共同调节作用在组织培养中非常重要

  D.以一株植物的叶片或花药为外植体培育的植株基因型相同

   

  
  

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• 5在DNA提取实验中有三次过滤：

  （1）过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液 

  （2）过滤含粘稠物的0.14mol/L NaCl溶液

  （3）过滤溶解有DNA的2mol/L NaCl溶液

  以上三次过滤分别为了获得（   ）

  A. 含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液

  B. 含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液

  C. 含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNA

  D. 含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液

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• 6在 NaCl 溶液中反复溶解、析出并过滤，就能除去 DNA 溶液中的杂质的理由不包括（ ）

  A. 用高浓度盐溶液溶解 DNA，能除去在高盐中不能溶解的杂质

  B. 用低盐浓度使 DNA 析出，能除去溶解在低盐溶液中的杂质

  C. 反复操作就能够除去与 DNA 溶解度不同的多种杂质

  D. 反复操作就能够使各种杂质变性而沉淀析出

   

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• 7聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是

  A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

  B.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

  C.延伸过程需要的是耐高温的DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

  D.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

   

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• 8关于PCR扩增DNA片段和电泳检测扩增产物实验的描述中不正确的是

  A.PCR过程需要耐高温的Taq酶 B.PCR过程需要DNA连接酶

  C.PCR扩增区域有2个引物来决定 D.不同大小的DNA在电场中迁移速率不同

   

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• 9下图是 4 种限制酶的识别序列及其酶切位点，下列叙述错误的是（ ）

  

  A.不同类型的限制酶切割后，有的产生黏性末端，有的产生平末端

  B.不同类型的限制酶切割后可能产生相同的黏性末端

  C.用酶1和酶2分别切割目的基因和质粒，连接形成重组 DNA 分子后，重组 DNA 分子 仍能被酶2识别

  D.用酶3和酶4分别切割目的基因和质粒后，其产物经 T4DNA 连接酶催化不能连接形成 重组 DNA 分子

   

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• 10已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如下图中箭头所指,如果该线性DNA分子在3个酶切位点上

  

  A.3 B.4 C.9 D.12

   

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