中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法

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• 1选择性是指

  　　A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力

  　　B.表示工作环境对分析方法的影响

  　　C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值

  　　D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值

  　　E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力

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• 2减少分析测定中偶然误差的方法为

  　　A.进行对照试验

  　　B.进行空白试验

  　　C.进行仪器校准

  　　D.进行分析结果校正

  　　E.增加平行试验次数

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• 3中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为

  　　A.mm

  　　B.mL

  　　C.Pa

  　　D.cm-1

  　　E.kg/m3

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• 4标准品

  　　A.用作色谱测定的内标准物质

  　　B.配制标准溶液的标准物质

  　　C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

  　　D.浓度准确已知的标准溶液

  　　E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）

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• 5中国药典规定，熔点测定所用温度计

  　　A.有分浸型温度计

  　　B.必须具有0.5℃刻度的温度计

  　　C.必须进行校正

  　　D.若为普通型温度计，必须进行校正

  　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正

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• 6熔点是

  　　A.液体药物的物理性质

  　　B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

  　　C.用对照品代替样品同法操作

  　　D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

  　　E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

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• 7最新版药典Ph.Eur.

  　　A.第24版

  　　B.第26版

  　　C.2000年版

  　　D.第14改正版

  　　E.第4版

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• 8药品质量标准的基本内容包括

  　　A.凡例、注释、附录、用法与用量

  　　B.正文、索引、附录

  　　C.取样、鉴别、检查、含量测定

  　　D.凡例、正文、附录

  　　E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

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• 9检测限与定量限的区别是

  　　A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求

  　　B.定量限的最低测得量应符合准确要求

  　　C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平

  　　D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求

  　　E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示

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• 10取样要求：当样品数为x时，一般就按

  　　A.x≤300时，按x的1/30取样

  　　B.x≤300时，按x的1/10取样

  　　C.x≤3时，只取1件

  　　D.x≤3时，每件取样

  　　E.x＞300件时，随便取样

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