β-内酰胺类抗生素的作用机制是

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• 1第一个耐酶耐酸性的青霉素是
  
  
  A、苯唑西林
  
  B、青霉素钠
  
  C、青霉素V
  
  D、氨苄西林钠
  
  E、克拉维酸
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• 2属于头孢噻肟钠特点的是
  
  
  A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强
  
  B、在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基
  
  C、7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基
  
  D、不具有耐酶和广谱特点
  
  E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代
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• 3下列具有酸碱两性的药物是
  
  
  A、吡罗昔康
  
  B、土霉素
  
  C、氢氯噻嗪
  
  D、丙磺舒
  
  E、青霉素
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• 4可用于抗铜绿假单胞菌的药物是
  
  
  A、链霉素
  
  B、庆大霉素
  
  C、卡那霉素B
  
  D、卡那霉素A
  
  E、新霉素B
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• 5红霉素的结构改造位置是
  
  A、C3的糖基，C12的羟基
  
  B、C9酮，C6羟基，C7的氢
  
  C、C9酮，C6羟基，C8的氢
  
  D、C9酮，C6氢，C8羟基
  
  E、C9酮，C6氢，C7羟基
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• 6与罗红霉素在化学结构相似的药物是
  
  
  A、青霉素
  
  B、土霉素
  
  C、红霉素
  
  D、克拉维酸
  
  E、四环素
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• 7关于氯霉素的特点表述不正确的是
  
  
  A、白色或者微带黄绿色粉末
  
  B、具有1，3-丙二醇结构
  
  C、含有两个手性碳原子
  
  D、只有1R，2R-或D(—)异构体有活性
  
  E、水溶液在pH2～7性质稳定
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• 8不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是
  
  
  A、阿昔洛韦
  
  B、呋喃妥因
  
  C、奈韦拉平
  
  D、左氧氟沙星
  
  E、金刚烷胺
   
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• 9下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是
  
  
  A、西诺沙星
  
  B、环丙沙星
  
  C、诺氟沙星
  
  D、培氟沙星
  
  E、吉米沙星
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• 10复方磺胺甲噁唑的处方成分药是
  
  
  A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑
  
  B、磺胺嘧啶+丙磺舒
  
  C、磺胺甲唑+阿昔洛韦
  
  D、磺胺甲唑+甲氧苄啶
  
  E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶
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