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药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊 销其
提问人：蔡爱秀发布时间：2020-10-13
药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊 销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》
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药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊 销其
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》
- 2《中华人民共和国药品管理法》规定 未取得《药品生产许可证》或者《药品经营 许可证》生产、销售药品
《中华人民共和国药品管理法》规定
未取得《药品生产许可证》或者《药品经营 许可证》生产、销售药品的
A.处2倍以上5倍以下的罚款
B.处1倍以上3倍以下的罚款
C.处1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上万元以下的罚款
E.处5千元以上2万元以下的罚款
- 3《中华人民共和国药品管理法》规定
《中华人民共和国药品管理法》规定
生产、销售假药的
A.处2倍以上5倍以下的罚款
B.处1倍以上3倍以下的罚款
C.处1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上万元以下的罚款
E.处5千元以上2万元以下的罚款
- 4根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业从无许可证企业购进药品，应 责令改正，没收违法购进的药
根据《中华人民共和国药品管理法》
药品经营企业从无许可证企业购进药品，应 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法 购进药品
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.货值金额50%以上3倍以下的罚款
D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- 5根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责 令改正，没收违法销售的制剂，
根据《中华人民共和国药品管理法》
医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责 令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销 售制剂
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.货值金额50%以上3倍以下的罚款
D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- 6医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证 企业购进药品且情节严重的，应吊销其
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证 企业购进药品且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
- 7《中华人民共和国药品管理法》规定 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额
《中华人民共和国药品管理法》规定
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍 以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的 .
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定 实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的
- 8对已确认发生严重不良反应的药品，可以采 取停止、销售、使用的紧急控制措施的是
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采 取停止、销售、使用的紧急控制措施的是
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员
- 9非药品不得
非药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定
- 10根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
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