《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品批发企业并发给《药品经营许 可证》的部门是

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• 1《中华人民共和国药品管理法》规定，从事 生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重 的企业或者其他单位，其直接

  《中华人民共和国药品管理法》规定，从事 生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重 的企业或者其他单位，其直接负责的主管人 员和其他直接责任人员几年内不得从事药品 生产、经营活动

  　　A. 1年内 B. 3年内

  　　C. 5年内 D. 10年内

  　　E. 15年内

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，有关 　　价格管理说法错误的是

  根据《中华人民共和国药品管理法》，有关

  　　价格管理说法错误的是

  　　A.药品的生产企业、经营企业和医疗机构 应当标明药品零售价格

  　　B.药品的生产企业、经营企业和医疗机构 应当按照公平、合理和诚实信用、质价 相符的原则制定价格，为用药者提供价 格合理的药品

  　　C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其 常用药品的价格

  　　D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价 格清单

  　　E.药品的生产企业、经营企业和医疗机构 可以高于或低于政府定价销售药品

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• 3《中华人民共和国药品管理法》未作规定的 　　制度是

  《中华人民共和国药品管理法》未作规定的

  　　制度是

  　　A.药品储备制度

  　　B.药品不良反应报告制度

  　　C.药品人库和出库必须执行检查制度

  　　D.医疗用毒性药品特殊管理制度

  　　E.基本药物制度

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• 4《中华人民共和国药品管理法》规定，海关 放行进口药品的依据是

  《中华人民共和国药品管理法》规定，海关 放行进口药品的依据是

  　　A.《药品经营许可证》

  　　B.《进口药品通关单》

  　　C.《医药产品注册证》

  　　D.《进口药品注册证》

  　　E. 口岸药品检验所检验报告书

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，有关 中药管理说法错误的是

  根据《中华人民共和国药品管理法》，有关 中药管理说法错误的是

  　　A.国家实行中药品种保护制度

  　　B.新发现和从国外引种的药材，经国务院 药品监督管理部门审核批准后，方可 销售

  　　C.销售中药材，必须标明产地

  　　D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资 格的企业购进中药材、中药饮片和中 成药

  　　E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗 机构无须从具有药品生产、经营资格的 企业购进

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是

  　根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是

  　　A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 药品

  　　B.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品

  　　C.擅自添加辅料的药品

  　　D.更改有效期的药品

  　　E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药 　　品经营企业的必备条件不包括

  　根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药

  　　品经营企业的必备条件不包括

  　　A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  　　B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境

  　　C.具有保证所经营药品质量的规章制度

  　　D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

  　　E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以

  根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以

  　　A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托 生产药品

  　　B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变 药品生产工艺

  　　C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长 其库存药品的效期

  　　D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

  　　E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 饮片

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• 9依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮 片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须 按照

  依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮 片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须 按照

  　　A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规 范炮制

  　　B.地方药品标准规定炮制

  　　C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮 制规范炮制

  　　D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

  　　E.行业药品标准规范炮制

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• 10制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是

  制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是

  　　A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞 争，稳定市场价格水平，保障消费者的合 法权益

  　　B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的 违法活动，保证人民用药安全，维护人民 身体健康

  　　C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障 人体用药安全，维护人民身体健康和用药 的合法权益

  　　D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

  　　E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

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