- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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A.麻醉药品处方
B.麻醉药品注射剂处方
C.第一类精神药品处方
D.第一类精神药品注射剂处方
E.第一类精神药品控缓释制剂处方
A.需要大量的人群参加监测
B.以期发现与药物有关的事件
C.通过独特方式把各种信息联结起来
D.分析药物与疾病间和其他异常行为之间的关系
E.通过分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系,发现某些药物的不良反应
A.维生素B1
B.维生素B2
C.雷尼替丁
D.氢氧化铝
E.多数非甾体抗炎药
A.滴管用完后不要冲洗或擦拭
B.如果耳聋或耳道不通,不宜应用
C.将头侧向一边,患耳朝上,滴入药物
D.注意不要将滴管触及耳道的壁或边缘
E.滴入药物后,可将一小团棉花塞入耳朵,以防药液流出
A.反应程度一般很轻
B.与遗传因素也有关
C.由抗原抗体的相互作用引起
D.与药物的药理作用也有关联
E.从接触抗原至出现症状,时间都很短
A.磺胺类
B.青霉素类
C.四环素类
D.氨基糖苷类
E.第一、二代喹诺酮类
A.硝酸甘油
B.维拉帕米
C.戊四硝酯
D.普萘洛尔
E.普尼拉明
A.药品吸湿后变性
B.有些药品吸湿后降解
C.药物结晶水含量增多
D.固体药品吸湿、潮解、降解、发霉等
E.固体药品吸湿、潮解、变形、发霉等
A.跌倒
B.哭泣
C.精神错乱
D.反应迟钝
E.大小便失禁
A.氨苄西林
B.阿莫西林
C.甲氧西林
D.哌拉西林
E.氯唑西林
A、省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作
B、生物制品及化学原料药均可以申请委托生产
C、《药品委托生产批件》有效期不得超过3年
D、委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
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