- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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A、GLP是药物非临床研究质量管理规范
B、药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究
C、用于评价药物的安全性
D、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
A、蛋白分子量相同
B、溶解度相同
C、分子结构相同
D、催化功能相同
E、免疫学性质相同
A.大黄酸
B.大黄素
C.大黄酚
D.大黄素-8-甲醚
E.大黄素-8-葡萄糖苷
A.溴化汞试纸
B.硫氰酸盐试液
C.氯化钡试液
D.硝酸银试液
E.硫代乙酰胺试液
A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
B、苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大
C、磺酰氨基N上有双取代基时活性增强
D、磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强
E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
A.芽胞
B.荚膜
C.鞭毛
D.核质
E.普通菌毛
A.甘草次酸
B.紫杉醇
C.青蒿素
D.穿心莲内酯
E.槲皮素
A、报告该进口药品发生的所有不良反应
B、报告该进口药品发生的新的不良反应
C、报告该进口药品发生的严重的不良反应
D、每3年汇总报告一次
E、每5年汇总报告一次
A、心率减低至50/min
B、心率增加到120/min
C、大动脉压力升高
D、心室舒张末期血液充盈量减少
E、心肌收缩力减弱
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.硬脂酸三乙醇胺
E.羟苯甲酯
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